|
La HCM :
La cardiomyopathie hypertrophique est une maladie cardiaque héréditaire. Cette maladie se caractérise par un épaississement de la paroi du cœur. Le cœur se fatigue alors plus rapidement et le chat présente les symptômes d’une insuffisance cardiaque se traduisant notamment par des difficultés respiratoires et une intolérance à l’exercice. Bien que les premiers symptômes soient souvent imperceptibles, le chat peut mourir brutalement d’une crise cardiaque.
ANTAGENE propose un nouveau test (dénommé test HCM-C) qui repose sur la détection d’une mutation spécifique au Ragdoll et associée à la cardiomyopathie hypertrophique. Il s’ajoute au test HCM-A déjà disponible pour le Maine Coon.
Les études conduites par ANTAGENE montrent qu’environ 20% des Ragdoll portent la mutation (à l’état hétérozygote ou homozygote) et présentent donc un risque de développer une cardiomyopathie hypertrophique.
Le test génétique HCM-C autorise un dépistage très précoce de la maladie et permet d’adapter les conditions de vie des chats susceptibles de développer une cardiomyopathie hypertrophique et de limiter les risques d’une mort prématurée. Ces chats doivent être suivis par un vétérinaire spécialisé en cardiologie afin d’évaluer la gravité et l’évolution de la maladie.
La connaissance précoce du statut génétique des chats permet également d’éviter de reproduire entre eux des reproducteurs qui portent l’anomalie génétique et de limiter ainsi la propagation de cette maladie cardiaque dans la race.
Pourquoi acheter un chaton dont les parents sont testés pour cette maladie ?
• garantir sa santé pour qu'il est une longue et paisible vie
• éviter de propager la maladie dans votre élevage si vous voulez en commencer par la suite et surtout dans la race
La PKD :
La polykystose rénale, couramment appelée PKD (pour Polycystic KidneyDisease) est une maladie rénale héréditaire fréquente chez différentes races de chat, notamment chez le Persan et les races apparentées. Cette affection se traduit par le développement progressif de kystes dans les reins, par la destruction du tissu rénal, par une insuffisance rénale chronique pouvant conduire à la mort prématurée de l'animal.
La PKD est une maladie monogénique autosomique dominante.
ANTAGENE propose un test génétique pour dépister la PKD dans les races suivantes :
• Persan et apparentés (Ragdoll)
• Exotic shorthair
• British
• Maine Coon
Le test génétique repose sur la détection d'une mutation dans le gène PKD1.
ANTAGENE a validé ce test en 2004 sur 579 chats appartenant aux 4 races pour lesquelles le test est proposé.
Les études populationnelles conduites par ANTAGENE ont permis de déterminer la fréquence de chats hétérozygotes (et donc génétiquement atteints) :
• Persan : 26%
• Exotic : 37%
• British : 12%
• Maine Coon : 1%
Les études cliniques et génétiques conduites par ANTAGENE jusqu'en 2007 sur des milliers de chats démontrent l'existence d'une seule forme génétique chez le Persan, l'Exotic Shorthair et le British.
Chez le Maine Coon, une autre forme de PKD existe : il pourrait s'agir d'une autre forme génétique (PKD2) ou d'une forme acquise. La compréhension de cette autre forme est actuellement limitée par le peu de cas décrits. Le test génétique reste néanmoins valide pour dépister la forme PKD1.
Pourquoi nos reproducteurs sont testés ?
• garantir leurs santé et celles de leurs chatons
• éviter de propager la maladie dans notre élevage et dans la race
• anticiper l'apparition de la maladie
Le chat atteint va développer la maladie entre 2 et 10 ans en fonction du rythme de croissance des kystes rénaux. Le chat atteint peut ne manifester aucune insuffisance rénale avant l'âge de 10 ans.
|